Síndrome similar a la hiperplasia suprarrenal congénita
Etiopatogenia. Se especula que se debe al déficit de algunas enzimas necesarias para la síntesis de esteroides a nivel adrenal; esto provocaría un hiperprogesteronismo e hiperandrogenismo, y disminución del cortisol, lo que estimularía la secreción de ACTH, causando hiperplasia adrenocortical y mayor producción de las hormonas sexuales suprarrenales.
Cuadro clínico. Similarmente a otras alopecias endocrinas, destaca la pérdida del pelo primario con retención del secundario, similar a la capa de un cachorro, y la frecuente hiperpigmentación.
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Diagnóstico. Tras descartar el hipotiroidismo y el hiperadrenocorticismo, se diagnostica por la presencia de valores anormalmente elevados de hormonas sexuales, bien basales o tras la administración de ACTH.
Tratamiento
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